| 化学基礎・化学 | 原理鉄則 | 資料集 | ||
| 詳細は「合格への鉄則集 化学」 を参照してください。 「ゴロで覚える化学」 も参照してください。 |
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| 化学基礎 | 構造 結合 |
<1>原子構造と結合 | 原子構造と結合がわかれば化学はわかる ⇒ 結合の手，分子の形，極性，溶ける/溶けない，融点/沸点 |
Fig11 電子配置表 Fig12 分子モデル |
| <2>結晶の構造 | 基本は @体心立方 A面心立方 B六方最密 ⇒ 充填率を計算で求める |
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| <3>モル数 | モルがわかれば化学計算はわかる | |||
| <4>周期表 | 周期表から原子の特性を読み取る ⇒ 電子親和力，電気陰性度，イオン化エネルギー，原子半径，結合の仕方，酸性/塩基性 ※ 周期表は覚えた分だけ役に立つ |
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| <5>炎色反応と指示薬 | 完全に覚えること！ | |||
| <6>濃度４種 | @質量％濃度 Aモル濃度 B質量モル濃度 C溶解度 ：４種の濃度を正確に覚えること | |||
| 酸・塩基 酸化還元 |
<1>酸・塩基反応 | @中和 A加水分解 B弱酸/弱塩基遊離 C揮発性酸遊離
：４種の反応を理解する ※ 酸化数に変化はない |
Fig21a 酸塩基の分類 Fig21b 酸塩基反応 Fig22 酸化還元の原理 Fig23a 酸化剤・還元剤 Fig23b 電気分解，電池 Fig24 イオン化傾向と水，酸，王水との反応 |
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| <2>酸化還元反応 | 「酸化還元の原理」をマスターすれば，覚えなくても酸化還元式は導ける | |||
| <3>酸化還元滴定と色 | 酸化還元滴定と色は主に３つ @ Mn7+(赤紫色) ⇒ Mn2+(淡桃色) A Cr6+(橙赤色) ⇒ Cr3+(暗緑色) B I2(青紫色) ⇒ I-(無色) <ヨウ素デンプン反応> |
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| <4>イオン化傾向 | 完全に覚えること！ 水，酸，王水との反応も整理して覚えること！ |
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| <5>電池 | 代表的電池４種をマスターする @ボルタ電池 Aダニエル電池 B鉛蓄電池 C燃料電池 ⇒ 反応式は「酸化還元の原理」から導く (覚えなくても導ける) |
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| <6>電気分解 | 反応物の優先順位を正確にマスターする ［陽極］ 電極Cu，Ag>ハロゲン>OH->H2O ［陰極］ Ag+，Cu2+>H+>H2O ⇒ 反応式は「酸化還元の原理」から導く (覚えなくても導ける) |
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| 理論 | 物質の状態 | <1>気体問題 | @気体方程式 PV=nRT A内部エネルギー Bヘンリーの法則 | |
| <2>溶液問題 | @モル沸点上昇 Aモル凝固点降下 B浸透圧 Π=cRT | |||
| <3>コロイド | @ゾルとゲル A凝析(疎水コロイド)と塩析(親水コロイド) | |||
| <4>熱化学方程式 | 原理は 「ヘスの法則」 総熱量保存則 発生する熱と必要な熱の違いに注意する @ 燃焼熱，生成熱，中和熱，溶解熱 ： 化学反応で発生する熱 A 融解熱，蒸発熱、昇華熱 ： 状態変化に必要な熱 ※ 結合エネルギーと格子エネルギーも確実にマスターすること |
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| 化学平衡 | <1>化学平衡 | ル・シャトリエの原理 ⇒ k = ［Ｃ］ｃ［Ｄ］ｄ／［Ａ］ａ［Ｂ］ｂ = 一定 |
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| <2>電離平衡3型 と 溶解平衡 | 電離平衡 @弱酸・弱塩基 A塩の加水分解 B緩衝液 溶解平衡 |
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| 無機 | 非金属 | <1>ハロゲンの性質 | 物質 @単体(F2，Cl2，Br2，I2) Aハロゲン化水素 Bハロゲン化銀 反応 @水との反応 AH2との反応 性質 @色・臭い・有毒性 A酸化力 B酸の強弱 |
Fig41 ハロゲンの性質 Fig42 気体の性質 Fig43 乾燥剤 Fig44 金属と沈殿 Fig45 沈殿と色の覚え方 (他合金，不動態等金属関係) |
| <2>気体の性質 | @有色気体 A難溶気体 B乾燥剤 | |||
| <3>無機４製法 | @接触法：硫酸 Aハーバー・ボッシュ法：アンモニア Bオストワルド法：硝酸 Cアンモニア・ソーダ法：炭酸ナトリウム |
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| 金属 | <1>合金 | @鉄の合金(ブリキ，トタン，ステンレス) A銅の合金(青銅，黄銅，白銅) B他(ジュラルミン，ハンダ) | ||
| <2>錯イオン | 配位数(Ag：２， Zn，Cu，Al：４， Fe：６)
形状(Al，Cu：正方形， Zn：正四面体) 配位子(NH3，OH-，CN-) |
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| <3>両性金属 | 反応のメカニズム(酸との反応，塩基との反応) ⇒錯イオンの生成 | |||
| <4>金属イオンの沈殿と色 | 金属イオンと OH-， NO3-， Cl-， SO42-， CO32- ，CrO42-， S2- | |||
| <5>金属イオンの系統分離 | 第１属(Ag，Ｐｂ） 第2属(Cu，Hg，Cd) 第3属(Fe，Al） 第4属(Zn，Ni，Mn) 第5属(Ba，Ca，Sr) 第6属(Na，K) |
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| 有機 | 脂肪族 | <1>酸素化合物6種 | @アルコール Aアルデヒド Bカルボン酸 Cエーテル Dケトン Eエステル 油脂(エステル) と セッケン/合成洗剤(塩) |
Fig51 脂肪族の分類 Fig52a 鎖式炭化水素 Fig52b 環式炭化水素 Fig52c 構造異性体 Fig52d アルコール Fig52e アルコール/アルデヒド/カルボン酸 Fig52f エーテル/ケトン/エステル Fig53a 脂肪族リスト Fig53b 芳香族リスト Fig54 有機の製法と検出 |
| <2>異性体の数え方 | 最長パスの長さを基準に数える | |||
| <3>有機物の酸化 | @アルコール→アルデヒド→カルボン酸，アルコール→ケトン Aアルケンの酸化 (A：直接酸化， B：オゾンによる開裂， C：KMnO4塩基性によるジオール化， D：KMnO4酸性による開裂&酸化) Bギ酸の酸化 ギ酸→CO2+H2O C芳香族炭化水素の酸化 |
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| <4>検出反応 | @銀鏡反応(アルデヒド) Aフェーリング反応(アルデヒド) Bヨードホルム反応(アセチル基) ⇒ 反応のメカニズムまでわかると化学が楽しくなるよ！ | |||
| 芳香族 | <1>芳香族 | @フェノール A芳香族カルボン酸 B芳香族アミン | ||
| <2>有機４製法 | @フェノール Aサリチル酸 Bアニリン Cアゾ化合物 | |||
| <3>検出反応 | @フェノール(FeCl3) Aアニリン(さらし粉) | |||
| <4>有機の分離 | HCl，NaOH，NaHCO3で分離する 酸の強さ カルボン酸>炭酸>フェノール |
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| 高分子 | 天然 | <1>糖の顔と手 | 糖の顔を見分ける(決め手はヘミアセタール形のC) 糖の結合の手が理解できれば二糖類，多糖類が理解できる |
Fig61 糖の顔を見分ける，結合の手と還元性 Fig62a 高分子リストA Fig62b 高分子リストB Fig63 官能基と結合 Fig64 高分子の分類と重合 Fig65 核酸/ATP/酵素 |
| <2>糖の酵素 | 糖８酵素は確実に覚えること！ (アミラーゼ，マルターゼ，チマーゼ，インベルターゼ，スクラーゼ，ラクターゼ，セルラーゼ，セロビアーゼ) | |||
| <3>アミノ酸の等電点と分離方法 | 等電点では [COO−][H＋]2／[NH3＋] ＝ K1・K2 アミノ酸の分離は電気泳動 |
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| <4>ペプチドの特定 | 異性体の数は ｎ！ ペプチド配列を特定する |
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| <5>検出反応 | @ニンヒドリン反応(アミノ酸） Aビウレット反応(トリペプチド) Bキサントプロテイン反応(ベンゼン環) ⇒ 反応のメカニズムまでわかると化学が楽しくなるよ！ | |||
| <6>核酸，ATP | DNAはATとCG，RNAはAUとCG：ペアを確実に覚える ATP⇔ADP によってエネルギーのやりとり |
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| 合成 (繊維・樹脂・ゴム) |
<1>高分子の種類 | 繊維 @付加重合(アクリル繊維，ビニロン) A-(1)縮合重合：ポリアミド(ナイロン)
A-(2)縮合重合：ポリエステル 樹脂 @付加重合(PE，PP，PS，PVC) B付加縮合：HCHOによる ゴム @付加重合，共重合 |
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| <2>高分子８製法 | 次の高分子８製法は確実にマスターすること！ @ナイロン６６ Aナイロン６ BPET Cビニロン Dアセテート Eフェノール樹脂 Fイソプレンゴム Gイオン交換樹脂 |
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| <3>高分子の結合６種類 | 次の６種類の結合方法は確実にマスターすること！ @付加重合，共重合 C=C Aエステル結合 -COO- (ポリエステル，ポリ乳酸) Bアミド結合 -NH-CO- (ポリアミド，ポリペプチド) C付加縮合 C=O [HCHO] (熱硬化性樹脂) Dエーテル結合 -O- [グリコシド結合] (糖，レーヨン，アセテート) Eオキソ酸エステル -O- (DNA，RNA，ATP，ADP) |
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| <4>HCHOによる結合作用 | @ビニロン：ポリビニルアルコールのアセタール化 A熱硬化性樹脂(フェノール樹脂，尿素樹脂)：付加縮合 |
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